2011年12月8日 星期四

沒這麼癌重(六)

終於可以回家了。
JC第一個願望是洗頭。
而我是希望她可以好好睡覺。

多靠了亡靈大正妹專車接送,我們很快就從醫院回到了家裡。
車上JC一直盡力表現出她的活力。
她說:”我跟平常沒什麼兩樣呀!“

我沒說什麼。

基本的吃喝,醫生都沒什麼限制,除了辣的食物跟咖啡。
因為JC的心跳依然居高不下,每分鐘140下其實是一個很努力的狀態。
咖啡會讓心律跳的太快。禁止。
這點她最受不了。

另一個跟生活密不可分的問題就是睡眠。
當時的JC晚上幾乎無法睡。
理由是她的背已經拱到無法仰躺,只能側睡。

隔天,我們火速在網路上訂了一個病床。
七百大洋美金。是最基本的款式。

三天後到。
(關於三天後有沒有到,這個我們再看下去。)

接下來是等待。
整天對望是有害無益的。而我是一個能回家就不出門的人。
跟我熟識的人都知道。
我很宅。

但是病人要運動。
我們每天要去散步,路線盡量不要重複。
我學校之外多了一個作業。
女友的戶外活動。散步。

這裡先提醒一下大家。
當一個人得到癌症時,她會接受到數十甚至上百個建議。
舉凡你不可吃肉,有機飲食,多吃牛肉,偏方,甚至民俗療法。
我相信大家都是好意,因為我經歷這一件事,我已經徹底相信遇到危機時,大家都是好人。

但是,萬一不拒絕,全部照做的話。
很危險。

尤其是當你開始化療時。

家屬或是照顧者責任是照料,而不是治療。
正式,非正式療法雙管齊下,是在害病人。

所以我跟JC說,壞人就讓我來當吧!
對不起各位提供偏方或是食療的朋友。

我的耳朵是很硬的。

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